O colágeno tipo I

Uma molécula de colágeno tipo I é construída a partir de três cadeias petídicas, duas cadeias alfa 1 (I) e uma cadeia alfa 2 (I). Cada cadeia contém um domínio de 338 repetições formadas a partir de trigêmeos de aminoácidos Gly-XY, onde X e Y podem ser qualquer aminoácido, mas na maioria dos casos X é representado por prolina e Y é hidroxiprolina. A conformação de cada uma das cadeias petídicas de colágeno é uma hélice diferente da hélice alfa. Na molécula de colágeno, todas as três hélices estão entrelaçadas umas nas outras, formando um feixe apertado. Todas as três cadeias são orientadas paralelamente; conectando-se lado a lado, formam microfibrilas que, por sua vez, formam fibrilas mais espessas, e fibras e feixes de fibras são formadas a partir delas.

O colágeno é sintetizado e secretado no ambiente extracelular por muitas células, mas em termos quantitativos, os principais produtores de colágeno são as células do tecido conjuntivo dos fibroblastos. A síntese de colágeno inclui as etapas de tradução, modificação pós-translacional intracelular de cadeias petídicas, transferência transmembrana e modificação extracelular, resultando na formação de fibras de colágeno.

Cadeias petídicas de colágeno são formadas em polirribossomas associados a membranas do retículo endoplasmático. Simultaneamente à tradução, o processo de hidroxilação de resíduos de prolina e lisina em cadeias petídicas em crescimento está em andamento. A hidroxilação da prolina é necessária para a formação nos estágios subsequentes de uma estrutura estável de colágeno de três hélices. Resíduos de lisina hidroxilados estão envolvidos na formação de ligações covalentes entre moléculas de colágeno na montagem de fibrilas de colágeno. À medida que as cadeias petídicas crescem, elas penetram através da membrana na cavidade do retículo endoplasmático usando o péptido sinal hidrofóbico no terminal N, onde o péptido sinal é clivado. A glicosilação de cadeias petídicas ocorre no retículo e sua combinação em moléculas pró-colágenas de três hélices. Na orientação correta das cadeias, os pro peptídeos curtos desempenham o papel de telo-peptídeos. Durante essas transformações, o pro-colágeno se move do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi, onde é incorporado nos grânulos de secreção e subsequentemente secretado. No espaço extracelular, os pro-peptídeos amino e carboxi-terminais são removidos das cadeias de pro-colágeno por endopeptidases específicas do local, resultando na formação de colágeno. A formação de fibrilas de colágeno é um processo de automontagem, no entanto, as estruturas formadas no processo de automontagem são fixadas pela formação de ligações cruzadas covalentes intermoleculares devido à interação de resíduos de lisina ou hidroxilisina. As fibras de colágeno têm alta resistência mecânica, fibras ramificadas e entrelaçadas formam uma rede tridimensional preenchida com outras substâncias da matriz intercelular. Continue se informando acessando Renova 31 Efeitos Colaterais.

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